C.H.O. convida portadores de câncer para participar de estudos clínicos.

Pessoas portadoras de câncer de pulmão, próstata e rim que têm interesse em participar de estudos de novos medicamentos podem procurar o CEPEVILLE – Centro de Pesquisas Clínicas de Joinville.
Os interessados vão passar por uma triagem para verificar se poderão ou não participar das pesquisas, dependendo da característica de cada paciente.
Estudos para outros tipos de câncer (mama, cabeça e pescoço, colorretal, ovário) também são conduzidos, assim como também nas áreas de hematologia (Mieloma, Leucemia, Linfoma) e Reumatologia.
Todos os estudos são executados sob a coordenação dos médicos do C.H.O. Entre em contato para maiores informações.

ESTUDO PRINCIPAIS CRITÉRIOS MEDICAÇÃO Link Clinical Trials
Câncer de Próstata
Estudo PREVALENCE
  • Estudo de Biomarcadores
  • Metastático (Estágio IV)
  • Disposto a fornecer uma amostra de sangue para análise genômica
XXX https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03871816?term=64091742PCR0002&cond=prostate&draw=2&rank=1
Câncer Renal
Estudo NEKTAR 17-214-09
  • Carcinoma renal avançado ou metastático (Estadio IV com componente de células claras) incluindo participantes que possam apresentar aspectos sarcomatoides.
  • Avaliação de Desempenho de Karnofsky de pelo menos 70
  • Doença mensurável Bloco de tumor disponível de até 12 meses
  • Nenhuma terapia sistêmica anterior
NKTR-214 + Nivolumabe
Versus
Sunitinibe
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03729245?term=nektar&cond=Renal+Cancer&draw=2&rank=1
Câncer de Pulmão
Estudo KEYLINK 006
  • 1ª Linha
  • NSCLC não escamoso estadio IV
  • Doença mensurável
  • ECOG 0-1
  • Bloco disponível
Indução:
Pembro + Pemetrexede + Platina
Manutenção:
Pembro+ Olaparibe
Versus
Pembro+ Pemetrexede
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03976323?term=KEYLYNK-+006&cond=Lung+Cancer&draw=2&rank=1
Mieloma múltiplo recidivado/Refratário
DREAMM7
  • Mieloma múltiplo confirmado
  • Previamente tratado com pelo menos 1 linha prévia de terapia para MM e deve ter progressão da doença documentada durante ou após a sua terapia mais recente
  • ECOG 0 a 2
  • Ter pelo menos UM aspecto de doença mensurável (Excreção urinária de proteína M ≥200 mg/24h ou Concentração sérica de proteína M ≥0,5 g/dL (≥5,0 g/L) ou Ensaio de cadeia leve livre (FLC) no soro: nível de FLC envolvido ≥10 mg/dL (≥100 mg/L) e uma razão anormal de cadeia leve livre no soro (<0,26 ou >1,65).
Belantamabe Mafodotina + Bortezomibe e Dexametasona (B-Vd)
Versus
Daratumumabe, Bortezomibe e Dexametasona (D-Vd)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04246047?term=dreamm7&draw=2&rank=1
Câncer de Próstata
Estudo MAGNITUDE
  • Doença metastática
  • Bloco de tumor disponível
  • Não ter realizado tratamento com inibidor de PARP
Niraparibe + Abiraterona + Prednisona
Versus
Placebo + Abiraterona + Prednisona
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03748641?term=64091742PCR3001
Câncer Urotelial
Estudo ANNAR
  • Carcinoma de células transicionais do urotélio. Componenetes menores (<50% no geral) de histologia variante são aceitáveis.
  • UC metastático ou cirurgicamente irressecável (Estádio IV) ou
  • UC Localizado ressecado ou cirurgicamente ressecável com uma classificação T2 ou acima ou
  • UC não músculo-invasivo da bexiga (Ta, T1 e carcinoma in situ )
  • ECOG de 0 a 2
  • Amostra de tecido tumoral para análise de anomalias no FGFR
XXX https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03955913?term=42756493BLC0002
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