- Pesquisas em andamento
O Centro de Pesquisa Clínica do CHO realiza estudos clínicos para pacientes com câncer e doenças hematológicas, seguindo rigorosos padrões éticos e científicos.
Se você tem interesse em participar de uma pesquisa clínica, entre em contato com nossa equipe. Avaliaremos se há estudos em andamento compatíveis com o seu perfil e forneceremos todas as orientações necessárias sobre o processo de participação.
Celltrion
Mieloma Múltiplo Recidivante ou Refratário;
Estudo de fase 1/3, duplo-cego, randomizado, controlado com ativo, de grupos paralelos, para comparar a farmacocinética, a eficácia e a segurança de CT-P44 e Darzalex Faspro subcutâneos em combinação com lenalidomida e dexametasona em participantes com mieloma múltiplo refratário ou recidivante.
https://euclinicaltrials.eu/ctis-public/view/2024-518588-36-00
Estudo CaDAnCe-302
Leucemia Linfocítica crônica
Estudo de fase 3, aberto e randomizado, comparando BGB-16673 com o tratamento escolhido pelo investigador (Idelalisibe + Rituximabe ou Bendamustina + Rituximabe ou retratamento com Venetoclax + Rituximabe) em pacientes com leucemia linfocítica crônica ou linfoma linfocítico de pequenas células previamente expostos a inibidores de BTK e BCL2.
Principais critérios:
- Leucemia Linfocítica Crônica (LLC), que receberam tratamento prévio com BTKi e BLC2i;
- Doença mensurável por TC/RM (≥1 linfonodo ≥1,5cm em LDi);
- ECOG 0-2, sem acometimento em Sistema Nervoso Central;
- Pacientes ≥18 anos de idade.
Médico responsável: Dr. Ivan Boettcher
Estudo KLK2-comPAS
Câncer de Próstata
Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de Pasritamig, um agente de redirecionamento de células T que tem como alvo a calicreína humana 2, associado ao melhor tratamento de suporte, versus apenas o melhor tratamento de suporte para câncer de próstata metastático resistente à castração.
Principais critérios:
- Adenocarcinoma da próstata histologicamente confirmado
- Doença metastática para o osso, qualquer linfonodo ou ambos, sem evidência clara de metástase para órgãos viscerais no momento da triagem;
- PSA ≥2 ng/mL na triagem
- ECOG 0-2
- Deve ter progredido em pelo menos 1 ARPI, 2 regimes Taxano e 1 terapia com radioligante.
Importante: Se houver contraindicação ou indisponibilidade de 2ª linha taxano (ex: cabazitaxel) ou d e terapia com radioligante (ex: lutecio ou radio 223) paciente poderá ser elegível.
Médico responsável: Dr. Celio Kussumoto
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