O Centro de Pesquisa Clínica do CHO realiza estudos clínicos para pacientes com câncer e doenças hematológicas, seguindo rigorosos padrões éticos e científicos.

Se você tem interesse em participar de uma pesquisa clínica, entre em contato com nossa equipe. Avaliaremos se há estudos em andamento compatíveis com o seu perfil e forneceremos todas as orientações necessárias sobre o processo de participação.

 

Trillogy-5

Mieloma Múltiplo Recidivante ou Refratário após 1 a 3 linhas

Estudo randomizado de fase 3 comparando JNJ-79635322 versus Teclistamabe em participantes com Mieloma Múltiplo Recidivante ou Refratário após 1 a 3 linhas de terapia anteriores, incluindo um anticorpo anti-CD38 e Lenalidomida.

Médico responsável: Dra. Gabriela Gastal
Código: NCT07518186

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07518186

Estudo CaDAnCe-302

Leucemia Linfocítica crônica

Estudo de fase 3, aberto e randomizado, comparando BGB-16673 com o tratamento escolhido pelo investigador (Idelalisibe + Rituximabe ou Bendamustina + Rituximabe ou retratamento com Venetoclax + Rituximabe) em pacientes com leucemia linfocítica crônica ou linfoma linfocítico de pequenas células previamente expostos a inibidores de BTK e BCL2. 

Principais critérios: 

  • Leucemia Linfocítica Crônica (LLC), que receberam tratamento prévio com BTKi e BLC2i; 
  • Doença mensurável por TC/RM (≥1 linfonodo ≥1,5cm em LDi); 
  • ECOG 0-2, sem acometimento em Sistema Nervoso Central; 
  • Pacientes ≥18 anos de idade. 


Médico responsável:
Dr. Ivan Boettcher
 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06846671 

Estudo KLK2-comPAS

Câncer de Próstata

Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de Pasritamig, um agente de redirecionamento de células T que tem como alvo a calicreína humana 2, associado ao melhor tratamento de suporte, versus apenas o melhor tratamento de suporte para câncer de próstata metastático resistente à castração. 

Principais critérios: 

  • Adenocarcinoma da próstata histologicamente confirmado 
  • Doença metastática para o osso, qualquer linfonodo ou ambos, sem evidência clara de metástase para órgãos viscerais no momento da triagem; 
  • PSA ≥2 ng/mL na triagem 
  • ECOG 0-2 
  • Deve ter progredido em pelo menos 1 ARPI, 2 regimes Taxano e 1 terapia com radioligante. 

    Importante: Se houver contraindicação ou indisponibilidade de 2ª linha taxano (ex: cabazitaxel) ou d e terapia com radioligante (ex: lutecio ou radio 223) paciente poderá ser elegível. 

Médico responsável: Dr. Celio Kussumoto 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07164443 

RENEW

Síndromes mielodisplásicas (SMD) de risco muito baixo, baixo ou intermediário

Descrição: Estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, para avaliar a eficácia e a segurança do Elritercept (KER-050) no tratamento de anemia dependente de transfusão em participantes adultos com Síndromes Mielodisplásicas (SMD) de risco muito baixo, baixo ou intermediário (RENEW)

Médico responsável: Dra. Ana Dall'Oglio

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06499285

OLYMPIA-3

Linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) não tratados

Estudo de fase 3, aberto e randomizado, que compara a eficácia e a segurança de Odronextamabe (REGN1979), um anticorpo biespecífico anti-CD20 × anti-CD3, em combinação com CHOP (ODRO-CHOP) versus Rituximabe em combinação com CHOP (R-CHOP) em participantes com Linfoma Difuso de grandes células B (LDGCB) não tratados previamente (OLYMPIA-3).

Médico responsável: Dr. Marcelo Pitombeira

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06091865

Linker-MM5

Mieloma Múltiplo recidivante/refratário

Estudo de fase 3, aberto e randomizado, sobre a monoterapia com Linvoseltamabe e a combinação de Linvoseltamabe mais Carfilzomibe versus regimes combinados de tratamento padrão em pacientes com mieloma múltiplo recidivante/refratário.

Médico responsável: Dra. Gabriela Gastal

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07222761

TAK-339-3001

Profilaxia de Infecção no Mieloma Múltiplo

Estudo multicêntrico, randomizado, controlado, aberto, com análise sequencial por grupos, de fase 3, para investigar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do Gammagard Liquid (imunoglobulina humana, 10%) administrado por via intravenosa para a profilaxia de infecções primárias em comparação com a profilaxia de infecções secundárias em indivíduos adultos com Mieloma Múltiplo que recebem terapia com anticorpo biespecífico direcionado ao antígeno de maturação de células B (BCMA) e ao CD3.

Médico responsável: Dr. Marcelo Pitombeira
NCT06980480

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06980480

ONO-0530-03-001

Policitemia Vera

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e a segurança do Sapablursen quando adicionado ao tratamento padrão atual para a Policitemia Vera (PV). O estudo será conduzido em três partes sequenciais (Parte 1a: tratamento cego; Parte 1b: tratamento aberto; e Parte 2: extensão de longo prazo). Os participantes poderão receber tratamento por até 156 semanas.

Médico responsável: Dr. Ivan Boettcher
NCT07429266

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07429266

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