- Pesquisas encerradas
MIELOMA MÚLTIPLO
Este é um estudo de Fase III, multicêntrico, randomizado, aberto avaliando a eficácia e segurança da combinação de belantamabe mafodotina e bortesomibe com dexametasona comparado à combinação do tratamento padrão de daratumumabe e bortesomibe com dexametasona em participantes com Mieloma Multiplo.
Aproximadamente 575 participantes da pesquisa serão incluídos em todo mundo.
Médico responsável: Dr. Marcelo P. de Lacerda
CÂNCER RENAL
Este é um estudo de Fase III, multicêntrico, randomizado, aberto que irá avaliar a eficácia e segurança do NKTR-214 combinado com nivolumabe comparado com a escolha do Investigador Sunitinibe ou Cabozantinibe, em participantes com câncer renal avançado não tratados previamente.
Aproximadamente 600 participantes serão randomizados em uma razão 1:1 para os dois braços de tratamento: Braço A: NKTR-214 combinado com Nivolumabe e Braço B: Sunitinibe.
Médico Responsável: Dr. Celio Kussumoto
CÂNCER DE PULMÃO
Este é um estudo de Fase III, randomizado, controlado com ativo, de grupos paralelos, multicêntrico, não cego da combinação de pembrolizumabe mais pemetrexede mais platinas (carboplatina ou cisplatina) seguido de pembrolizumabe continuado e manutenção com olaparibe comparado com pembrolizumabe continuado e manutenção com pemetrexede em participantes com manutenção de câncer de pulmão metastático não escamoso.
Aproximadamente 1000 participantes serão incluídos nas fases de indução e de manutenção em todo o mundo.
Médico responsável: Dr. Jackson T. Martins
CÂNCER DE PRÓSTATA
Este é um estudo de Fase III, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e multicêntrico avaliando a eficácia e segurança de niraparibe em combinação acetato de abiraterona em comparação com acetato de abiraterona mais placebo em participantes da pesquisa com câncer de próstata metastático.
Aproximadamente 765 participantes serão incluídos no estudo em todo o mundo.
Médico responsável: Dr. Celio Kussumoto
HEMOGLOBINURIA
PAROXÍSTICA NOTURNA
Este é um estudo clínico de Fase III, randomizado, multicêntrico, aberto e de controle ativo que incluirá participantes com idade de 12 anos ou superior, com um peso corporal ≥ 40 kg, diagnosticados com HPN (Hemoglobinuria Paroxistica Noturna), que não tenham sido tratados anteriormente com uma terapia de inibidor do complemento.
Aproximadamente 200 participantes serão randomizados em uma razão 2:1 para os seguintes regimes: crovalimabe ou eculizumabe em aproximadamente 80-100 centros em todo mundo.
Médica responsável: Dra. Gabriela Gastal
CÂNCER UROTELIAL
Este é um estudo multicêntrico de biomarcadores para identificar participantes de pesquisa que possam ser elegíveis para estudos clínicos patrocinados pela Janssen com participantes de pesquisa que apresentem câncer urotelial e anomalias de FGFR selecionadas.
Aproximadamente 800 participantes da pesquisa serão incluídos em todo mundo.
Médica Responsável: Dra. Thais Flores
CÂNCER DE PRÓSTATA
Este é um estudo prospectivo multicêntrico de biomarcadores para avaliar a prevalência de DRD (anomalias no gene de reparo do DNA) incluindo alterações no gene de HRR, em homens com câncer de próstata metastático.
O estudo incluirá uma estimativa de 17.000 participantes da pesquisa em todo mundo.
Médico Responsável: Dr. Celio Kussumoto
MIELOMA MÚLTIPLO
Este é um estudo de Fase III, multicêntrico, aberto e randomizado para avaliar a eficácia e a segurança de belantamabe mafodotina em combinação com pomalidomida e dexametasona (B-Pd) versus pomalidomida mais bortezomibe e dexametasona (PVd) em participantes com mieloma múltiplo recidivante/refratário.
Aproximadamente 450 participantes serão incluídos no mundo distribuídos em 3 braços diferentes de tratamento.
Médico Responsável: Dr. Marcelo P. de Lacerda
CÂNCER DE PULMÃO
Este é um estudo de Fase III, aberto, para investigar a farmacocinética e a segurança de pembrolizumabe subcutâneo versus pembrolizumabe intravenoso, administrado com quimioterapia com dupleto de platina, no tratamento de primeira linha de participantes com câncer de pulmão metastático de não pequenas células escamosas ou não escamosas.
Aproximadamente 512 participantes serão incluídos no mundo. No nosso centro incluímos 13 participantes
Médico Responsável: Dr. Jackson T. Martins
CÂNCER DE PRÓSTATA
Este é um estudo de tratamento multinacional de Fase III, randomizado, controlado por placebo, para avaliar a segurança e eficácia de niraparibe, acetato de abiraterona e prednisona em comparação com a acetato de abiraterona e prednisona em homens acima de 18 anos com mCSPC (câncer de próstata sensível à castração).
Aproximadamente 788 participantes da pesquisa serão aleatoriamente incluídos em todo mundo. Todos os participantes da pesquisa receberão tratamento base com ADT (análogo do hormônio liberador de gonadotrofina).
Médico Responsável: Dr. Celio Kussumoto
CHO Centro
Rua: Alexandre Dohler, 129 - Sala 706
Centro - Joinville/SC - CEP: 89201-260
Fone: (47) 3433-1849
CHO Unimed
R. Orestes Guimarães, 905
Centro, Joinville - SC, 89204-061
Fone: (47) 3441-4007
CHO Palhoça
Rua: Monza, 226 – Salas 4 a 6
Pagani – Palhoça/SC – CEP: 88132-147
Fone: (48) 3093-8984
CHO Pesquisas
Rua: Alexandre Dohler, 129 - Sala 1003
Centro - Joinville/SC - CEP: 89201-260
Fone: (47) 3433-1849 ramal 218
